Поиск :
Личный кабинет :
Электронный каталог: Бенагуев, Э. В. - Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими...
Бенагуев, Э. В. - Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими...
Нет экз.
Электронный ресурс
Автор: Бенагуев, Э. В.
Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими... : студенческая научная работа
Издательство: б.и., 2020 г.
ISBN отсутствует
Автор: Бенагуев, Э. В.
Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими... : студенческая научная работа
Издательство: б.и., 2020 г.
ISBN отсутствует
На полку
Электронный ресурс
Бенагуев, Э. В.
Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими заболеваниями : студенческая научная работа / Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. – Санкт-Петербург : Б.и., 2020. – 59 с. : схем., ил., табл. – Режим доступа : https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=616690. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация. – Библиогр. в кн. – На рус. яз.
Генотипирование однонуклеотидного полиморфизма - часто встречающаяся задача при диагностике наследственных заболеваний. Существующие методы генотипирования малопроизводительны и дороги, либо обладают низкой специфичностью. Нами был разработан новый метод с достаточно высокой специфичностью и низкой себестоимостью. Высокой специфичности удалось достичь за счет применения олигонуклеотида – «заглушки», комплементарной другой аллели. Данный подход был применен для создания диагностических систем, позволяющей выявлять у домашних кошек однонуклеотидную замену c.693+304G>A в гене PKLR, связанную с наследственным заболеванием - дефицитом пируваткиназы, а также c.1448G>C в гене GLB1, связанную с наследственным заболеванием – GM1-ганглиозидозом.
основной = ЭБС Университетская библиотека
Бенагуев, Э. В.
Разработка и оптимизация подходов для детекции мутантных аллелей, ассоциированных с генетическими заболеваниями : студенческая научная работа / Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. – Санкт-Петербург : Б.и., 2020. – 59 с. : схем., ил., табл. – Режим доступа : https://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=616690. – Режим доступа: электронная библиотечная система «Университетская библиотека ONLINE», требуется авторизация. – Библиогр. в кн. – На рус. яз.
Генотипирование однонуклеотидного полиморфизма - часто встречающаяся задача при диагностике наследственных заболеваний. Существующие методы генотипирования малопроизводительны и дороги, либо обладают низкой специфичностью. Нами был разработан новый метод с достаточно высокой специфичностью и низкой себестоимостью. Высокой специфичности удалось достичь за счет применения олигонуклеотида – «заглушки», комплементарной другой аллели. Данный подход был применен для создания диагностических систем, позволяющей выявлять у домашних кошек однонуклеотидную замену c.693+304G>A в гене PKLR, связанную с наследственным заболеванием - дефицитом пируваткиназы, а также c.1448G>C в гене GLB1, связанную с наследственным заболеванием – GM1-ганглиозидозом.
основной = ЭБС Университетская библиотека