Поиск :
Личный кабинет :
Электронный каталог: Шаталов, Д. О. - Стандартизация и контроль качества при разработке лекарственных средств: Практикум
Шаталов, Д. О. - Стандартизация и контроль качества при разработке лекарственных средств: Практикум
Нет экз.
Электронный ресурс
Автор: Шаталов, Д. О.
Стандартизация и контроль качества при разработке лекарственных средств: Практикум
Издательство: РТУ МИРЭА, 2025 г.
ISBN 978-5-7339-2711-4
Автор: Шаталов, Д. О.
Стандартизация и контроль качества при разработке лекарственных средств: Практикум
Издательство: РТУ МИРЭА, 2025 г.
ISBN 978-5-7339-2711-4
На полку
Электронный ресурс
Шаталов, Д. О.
Стандартизация и контроль качества при разработке лекарственных средств: Практикум [Электронный ресурс]. – Москва : РТУ МИРЭА, 2025. – 77 с. – Режим доступа : https://e.lanbook.com/book/513007, https://e.lanbook.com/img/cover/book/513007.jpg. – Книга из коллекции РТУ МИРЭА - Медицина. – На рус. яз. – ISBN 978-5-7339-2711-4.
Практикум предназначен для студентов, обучающихся по направлению магистратуры 33.04.01 «Промышленная фармация» и изучающих дисциплины «Стандартизация и контроль качества лекарственных средств», «Система обеспечения качества лекарственных средств». В состав практикума входят шесть лабораторных работ, посвященных разработке (лабораторные работы № 1-4) и валидации аналитических методик (лабораторные работы № 5-6) по определению подлинности биологически активных веществ, активно используемых в фармации для создания лекарственных средств.
615.072
основной = ЭБС Лань
Шаталов, Д. О.
Стандартизация и контроль качества при разработке лекарственных средств: Практикум [Электронный ресурс]. – Москва : РТУ МИРЭА, 2025. – 77 с. – Режим доступа : https://e.lanbook.com/book/513007, https://e.lanbook.com/img/cover/book/513007.jpg. – Книга из коллекции РТУ МИРЭА - Медицина. – На рус. яз. – ISBN 978-5-7339-2711-4.
Практикум предназначен для студентов, обучающихся по направлению магистратуры 33.04.01 «Промышленная фармация» и изучающих дисциплины «Стандартизация и контроль качества лекарственных средств», «Система обеспечения качества лекарственных средств». В состав практикума входят шесть лабораторных работ, посвященных разработке (лабораторные работы № 1-4) и валидации аналитических методик (лабораторные работы № 5-6) по определению подлинности биологически активных веществ, активно используемых в фармации для создания лекарственных средств.
615.072
основной = ЭБС Лань